Biology Test Genetics in Hindi for NET,TGT,PGT [free biology mock test]

Biology: Genetics

क्या आप Genetics के अपने ज्ञान को परखने के लिए तैयार हैं?

इस Online Test में Mendelian Genetics, Laws of Inheritance, Monohybrid और Dihybrid Cross, Linkage, Crossing Over, Gene Interaction, Multiple Alleles, Sex-linked Inheritance, Mutation, Chromosomal Abnormalities, Genetic Disorders और Population Genetics से संबंधित महत्वपूर्ण एवं प्रतियोगी परीक्षा स्तर के प्रश्न शामिल किए गए हैं। यह टेस्ट Biology के विद्यार्थियों एवं विभिन्न प्रतियोगी परीक्षाओं (TGT, PGT, NET, NEET, RPSC) की तैयारी करने वाले अभ्यर्थियों के लिए उपयोगी है।

📚 विषय: Biology
🧬 Topic: Genetics
📝 प्रश्न: [30]
⏱️ समय: [25 min]
🎯 स्तर: Competitive Exam, TGT, PGT, NET, NEET

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💡 सभी प्रश्नों को ध्यानपूर्वक पढ़ें और सही उत्तर का चयन करें।

 Best of Luck! 🎯

 

📋 Test Instructions

• प्रत्येक प्रश्न को ध्यानपूर्वक पढ़ें।
• प्रत्येक प्रश्न का केवल एक सही उत्तर है।
• सभी प्रश्न हल करने का प्रयास करें।
• टेस्ट पूरा होने के बाद अपना Score देखें।
• गलत उत्तरों की समीक्षा करके अपना Revision करें।

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⏱️ समय शेष: 25:00

Genetics: 30 Master Questions

RPSC / TGT / PGT / NET / NEET Exam Pattern Based Advance Level Quiz

1. Mendel ने अपने आनुवंशिक प्रयोगों के लिए मुख्यतः किस पौधे का प्रयोग किया था?

Pisum sativum Drosophila melanogaster Neurospora Zea mays

व्याख्या: Gregor Mendel ने garden pea (Pisum sativum) में inheritance के नियमों का अध्ययन किया था।

2. Mendel के segregation के नियम के अनुसार क्या होता है?

Allelic pair के दोनों alleles gamete formation के समय अलग हो जाते हैं सभी alleles हमेशा साथ रहते हैं Genes केवल somatic cells में पाए जाते हैं Crossing over हमेशा समाप्त हो जाता है

व्याख्या: Gamete formation के दौरान homologous chromosomes अलग होते हैं और allele pair segregate करता है।

3. Monohybrid cross में F₂ generation का सामान्य phenotypic ratio क्या होता है?

3 : 1 1 : 1 9 : 3 : 3 : 1 1 : 2 : 1 : 2

व्याख्या: Complete dominance वाले monohybrid cross में F₂ phenotypic ratio 3 dominant : 1 recessive होता है।

4. Dihybrid cross में F₂ generation का सामान्य phenotypic ratio क्या है?

9 : 3 : 3 : 1 3 : 1 1 : 1 1 : 2 : 1

व्याख्या: Independent assortment और complete dominance की स्थिति में dihybrid F₂ ratio 9:3:3:1 होता है।

5. Test cross का उपयोग मुख्यतः किस उद्देश्य के लिए किया जाता है?

Dominant phenotype वाले organism का genotype ज्ञात करने के लिए केवल mutation उत्पन्न करने के लिए केवल chromosome count बढ़ाने के लिए DNA replication रोकने के लिए

व्याख्या: Unknown dominant genotype को homozygous recessive individual से cross करके test किया जाता है।

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6. Incomplete dominance में heterozygote का phenotype कैसा होता है?

दोनों homozygous phenotypes के बीच intermediate हमेशा dominant parent जैसा हमेशा recessive parent जैसा कोई phenotype नहीं बनता

व्याख्या: Incomplete dominance में heterozygote का phenotype दोनों homozygotes के बीच intermediate होता है।

7. ABO blood group system किस genetic phenomenon का प्रमुख उदाहरण है?

Multiple allelism और codominance Incomplete dominance only Polygenic inheritance only Lethal mutation only

व्याख्या: ABO system में IA, IB और i तीन alleles होते हैं तथा IA और IB एक-दूसरे के प्रति codominant हैं।

8. यदि genotype IAIB हो, तो व्यक्ति का blood group क्या होगा?

AB A B O

व्याख्या: IA और IB दोनों codominant हैं, इसलिए IAIB genotype में AB blood group बनता है।

9. Linkage शब्द का संबंध मुख्यतः किससे है?

एक ही chromosome पर स्थित genes के साथ inherited होने की प्रवृत्ति DNA degradation Protein synthesis का termination RNA splicing

व्याख्या: एक chromosome पर स्थित genes linked genes कहलाते हैं और वे साथ inherit होने की प्रवृत्ति रखते हैं।

10. Crossing over सामान्यतः meiosis के किस stage में होता है?

Pachytene of Prophase I Metaphase II Telophase II G₁ phase

व्याख्या: Homologous chromosomes के non-sister chromatids के बीच crossing over pachytene stage में होता है।

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11. Recombination frequency का उपयोग किसके निर्धारण में किया जाता है?

Genes के बीच genetic distance का अनुमान लगाने में Protein molecular weight ज्ञात करने में Cell volume ज्ञात करने में Photosynthesis rate ज्ञात करने में

व्याख्या: Recombination frequency genes के बीच relative genetic distance का अनुमान देती है।

12. Sex-linked inheritance का classic उदाहरण कौन-सा है?

Haemophilia Sickle cell anaemia only Phenylketonuria only Albinism only

व्याख्या: Haemophilia एक classic X-linked recessive disorder है।

13. X-linked recessive trait पुरुषों में अधिक दिखाई देने का प्रमुख कारण क्या है?

पुरुषों में केवल एक X chromosome होता है पुरुषों में कोई X chromosome नहीं होता Y chromosome हमेशा dominant होता है पुरुषों में दो X chromosomes होते हैं

व्याख्या: XY males hemizygous होते हैं; X-linked recessive allele के लिए दूसरा X allele मौजूद नहीं होता।

14. Mutation से क्या तात्पर्य है?

Genetic material में होने वाला heritable change केवल temporary environmental change केवल protein folding केवल cell division

व्याख्या: Mutation DNA sequence या chromosome में ऐसा परिवर्तन है जो genetic variation का स्रोत बन सकता है।

15. Chromosome number में एक अतिरिक्त chromosome की उपस्थिति को क्या कहते हैं?

Trisomy Monosomy Nullisomy Haploidy

व्याख्या: सामान्य diploid chromosome complement में एक अतिरिक्त chromosome होने पर 2n+1 स्थिति trisomy कहलाती है।

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16. Down syndrome सामान्यतः किस chromosomal condition के कारण होता है?

Trisomy 21 Monosomy X Trisomy 18 XXY only

व्याख्या: Down syndrome chromosome 21 की trisomy से संबंधित है।

17. Turner syndrome का सामान्य chromosomal constitution क्या है?

45, X 47, XXY 47, XXX 47, XYY

व्याख्या: Turner syndrome में सामान्यतः एक X chromosome की कमी होती है और karyotype 45,X होता है।

18. Klinefelter syndrome सामान्यतः किस karyotype से संबंधित है?

47, XXY 45, X 47, XXX 46, XY

व्याख्या: Klinefelter syndrome सामान्यतः पुरुषों में एक अतिरिक्त X chromosome के कारण 47,XXY होता है।

19. Nondisjunction का परिणाम क्या हो सकता है?

Aneuploidy केवल point mutation केवल transcription केवल translation

व्याख्या: Chromosomes या chromatids के उचित segregation में failure से aneuploid gametes बन सकते हैं।

20. कथन (A): Linked genes हमेशा independent assortment प्रदर्शित नहीं करते।
कारण (R): Linked genes एक ही chromosome पर स्थित होते हैं।

A और R दोनों सही हैं तथा R, A की सही व्याख्या करता है। A और R दोनों सही हैं, पर R सही व्याख्या नहीं करता। A सही है, R गलत है। A गलत है, R सही है।

व्याख्या: एक ही chromosome पर पास-पास स्थित genes linked होते हैं और independent assortment से विचलन दिखा सकते हैं।

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21. Gene interaction में एक gene दूसरे gene के expression को प्रभावित करता है। इसका उदाहरण कौन-सा है?

Epistasis Replication Transcription Translation

व्याख्या: Epistasis non-allelic gene interaction का एक प्रमुख उदाहरण है जिसमें एक gene दूसरे के expression को mask कर सकता है।

22. Quantitative traits सामान्यतः किस प्रकार के inheritance से जुड़े होते हैं?

Polygenic inheritance Single-gene inheritance only Y-linked inheritance only Cytoplasmic inheritance only

व्याख्या: Height, skin colour जैसे कई quantitative traits अनेक genes के संयुक्त प्रभाव से प्रभावित होते हैं।

23. Pedigree analysis का उपयोग मुख्यतः किसके अध्ययन में किया जाता है?

परिवार में genetic traits के inheritance pattern को समझने में Photosynthesis measurement में Bacterial growth rate में Protein purification में

व्याख्या: Pedigree में कई generations का family history दिखाकर inheritance pattern का analysis किया जाता है।

24. Sickle cell anaemia किस प्रकार के mutation से संबंधित है?

β-globin gene में point mutation पूरे chromosome 21 की trisomy Y chromosome deletion only Mitochondrial genome duplication only

व्याख्या: Sickle cell anaemia β-globin gene में single nucleotide substitution से संबंधित है, जिससे haemoglobin structure प्रभावित होता है।

25. Hardy-Weinberg principle के अनुसार ideal population में allele frequencies कब स्थिर रहती हैं?

जब mutation, migration, selection, genetic drift आदि evolutionary forces प्रभावी न हों जब natural selection बहुत अधिक हो जब migration लगातार हो जब mutation rate बहुत अधिक हो

व्याख्या: Hardy-Weinberg equilibrium के लिए ideal conditions में random mating, large population, no mutation, no migration और no selection जैसी conditions मानी जाती हैं।

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26. Hardy-Weinberg equilibrium में p और q किसे दर्शाते हैं?

दो alleles की frequencies दो species की frequencies दो chromosomes की संख्या दो protein की मात्रा

व्याख्या: किसी biallelic locus पर p और q दो alleles की frequencies को दर्शाते हैं और p + q = 1 होता है।

27. यदि किसी population में recessive allele की frequency q = 0.2 है, तो p का मान क्या होगा?

0.8 0.2 0.04 1.2

व्याख्या: Hardy-Weinberg में p + q = 1 होता है। इसलिए p = 1 − 0.2 = 0.8।

28. कथन (A): Genetic variation evolution के लिए महत्वपूर्ण है।
कारण (R): Natural selection population में मौजूद heritable variation पर कार्य कर सकती है।

A और R दोनों सही हैं तथा R, A की सही व्याख्या करता है। A और R दोनों सही हैं, पर R सही व्याख्या नहीं करता। A सही है, R गलत है। A गलत है, R सही है।

व्याख्या: Heritable genetic variation प्राकृतिक चयन के लिए raw material प्रदान करती है और evolutionary change में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

29. कूट आधारित प्रश्न: निम्न कथनों पर विचार कीजिए—
I. Monohybrid F₂ phenotypic ratio सामान्यतः 3:1 होता है।
II. ABO blood group multiple allelism का उदाहरण है।
III. Haemophilia एक X-linked recessive disorder है।
IV. Turner syndrome सामान्यतः 47,XXY होता है।
सही कूट चुनिए।

केवल I, II और III केवल II और IV I, III और IV I, II, III और IV

व्याख्या: I, II और III सही हैं। Turner syndrome सामान्यतः 45,X होता है जबकि 47,XXY Klinefelter syndrome से संबंधित है।

30. मिलान कीजिए:
A. Mendel — 1. X-linked disorder
B. ABO blood group — 2. Pea plant experiments
C. Haemophilia — 3. Multiple alleles और codominance
D. Down syndrome — 4. Trisomy 21

A-2, B-3, C-1, D-4 A-3, B-2, C-4, D-1 A-1, B-3, C-2, D-4 A-2, B-1, C-3, D-4

व्याख्या: Mendel ने pea plant पर experiments किए, ABO multiple allelism/codominance का उदाहरण है, haemophilia X-linked है और Down syndrome trisomy 21 से संबंधित है।

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